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　　證券之星消息，2026年3月13日益方生物(688382)發布公告稱公司于2026年3月2日接受機構調研，華泰資產、南方基金、蘭馨亞洲投資、申萬菱信、嘉實基金、中銀基金、長城基金、平安養老、東方阿爾法基金、中信建投基金、泓德基金、寶盈基金、中信資管、中歐基金海霞樹小說網、高毅資產、匯安基金、東吳資管參與。

　　具體內容如下：問：請介紹 D-2570 的最新臨床進展。答：您好！基于銀屑病 II 期臨床研究結果，公司正開展 D-2570 在多個自身免疫性疾病治療領域的臨床探索尊龍凱時人生就是搏，為更多患者帶來新的治療選擇。2025 年 5 月，D-2570 針對中、重度活動性潰瘍性結腸炎的多中心、隨機海霞樹小說網、雙盲尊龍凱時人生就是搏、安慰劑對照 II 期臨床試驗已完成首例患者給藥；D-2570 針對銀屑病的 III 期臨床試驗正按計劃進行中。目前 D-2570 正在臨床開發中，擬用于銀屑病、潰瘍性結腸炎、銀屑病關節炎、系統性紅斑狼瘡等免疫疾病的治療。 在學術方面尊龍凱時人生就是搏，2025 年 12 月，D-2570 治療中海霞樹小說網、重度斑塊狀銀屑病的一項Ⅱ期臨床研究成果發表于皮膚科領域國際頂級學術期刊《美國皮膚病學會雜志》(Journal of the merican cademy of Dermatology, JD，IF11.79)。數據顯示，經 12 週治療後，D-2570 的 18mg(低劑量)、27mg(中劑量)、36mg(高劑量)組分別有90.0%、85.4%和85.0%的患者達到PSI 75，安慰劑組12.5%；有 75.0%、70.7%和 77.5%的患者達到 PSI 90，安慰劑組 5.0%；有 40.0%、39.0%和 50.0%的患者達到 PSI 100尊龍凱時人生就是搏，安慰劑組 2.5%；以及 82.5%、80.5% 和 87.5% 的患者達到 sP G 0/1(皮損完全清除或基本清除)海霞樹小說網，安慰劑組 20.0%。D-2570 療效優異，在所有療效結果上均顯著優于安慰劑組。 經治療 4 週後，D-2570 治療的患者有 29.3%至 45.0%達到PSI 75，安慰劑組 5.0%；有 32.5%至 42.5%的患者達到 sPG 0/1，安慰劑組 12.5%。結果顯示 D-2570 短時間治療後患者的皮損嚴重程度和範圍就已獲得顯著改善，D-2570 能快速幫助患者緩解疾病負擔。 D-2570 總體耐受性良好，大多數事件為輕度至中度，未報告嚴重不良事件。其安全性特征與其他 TYK2 抑制劑相似，未發現新的安全性信號。問：請 KRAS G12C 抑制劑格索雷塞(D-1553)的最新進展及臨床數據？答：您好！格索雷塞片(商品名稱安方寧)已于 2024 年11 月獲得國家藥品監督管理局批準上市，適用于治療至少接受過一種系統性治療的 KRS G12C 突變型的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。2025 年，《CSCO 非小細胞肺癌診療指南》新增格索雷塞為 KRS G12C 突變晚期 NSCLC 後線治療的 I 級推薦。 目前，一項評估格索雷塞對比多西他賽治療既往標準治療失敗的 KRS G12C 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的隨機、對照尊龍凱時人生就是搏、雙盲雙模擬國際新聞，、多中心 III 期臨床研究正在順利進行中。 在學術方面，2025 年 6 月，格索雷塞單藥或聯合西妥昔單抗治療晚期或轉移性 KRS G12C 突變結直腸癌(CRC)隊列研究結果正式發表于國際知名期刊《信號轉導與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy，IF40.8)。該項研究數據表明格索雷塞單藥或聯合西妥昔單抗治療晚期或轉移性 CRC 均顯示出良好的療效和安全性格索雷塞單藥隊列的客觀緩解率(ORR)為 19.2%，疾病控制率(DCR)為 92.3%，中位無進展生存期(PFS)為 5.5 個月，中位總生存期(OS)為 13.1 個月；在格索雷塞聯合西妥昔單抗隊列，ORR 達到 45.2%，DCR 為 92.9%，中位 PFS 為7.5 個月，中位 OS 尚未達到。 2025年 6 月，格索雷塞聯合應世生物 FK 抑制劑 ifebemtinib(IN10018)治療一線C 突變非小細胞肺癌患者的單臂隊列長期隨訪數據，以及格索雷塞聯合 ifebemtinib 方案與格索雷塞單藥治療經治 KRS G12C 突變 CRC 患者的隨機對照隊列數據入選 2025 年美國臨床腫瘤學會(SCO)會議壁報。結果顯示在一線 NSCLC 患者中，中位無進展生存期(PFS)為 22.3 個月，中位應持續時間(mDOR)為 19.4 個月，中位總生存期(OS)尚未達到；在既往接受過治療的 CRC 患者中，客觀緩解率(ORR)44.4%(聯合用藥)vs.16.7%(單一用藥)，疾病控制率(DCR)100.0%(聯合用藥)vs.77.8%(單一用藥)，中位無進展生存期(PFS)7.7 個月(聯合用藥)vs.4 個月(單一用藥)，中位總生存期聯合用藥組尚未達到。 格索雷塞在攜帶 KRS G12C 突變的晚期胰腺癌患者中，也表現出良好的抗腫瘤療效和可控的安全性特征，該研究結果于2025 年 12 月發表于國際權威期刊《英國癌症雜志》(British Journal of Cancer，IF6.7)。截至 2024 年 4 月 30 日，共有 24 名KRS G12C 突變胰腺癌患者入組並接受格索雷塞單藥治療，中位隨訪時間為 8.9 個月海霞樹小說網尊龍凱時人生就是搏。在 22 例可評估患者中，經確認的客觀緩解率(ORR)達到 45.5%，疾病控制率(DCR)高達 86.4%。中位緩解持續時間(DOR)為 6.4 個月太陽能產業。患者的中位無進展生存期(PFS)為 7.6 個月，中位總生存期(OS)未達到，6 個月的OS 率達到 79.2%海霞樹小說網。治療相關不良事件(TREs)發生在 75%的患者中，其中 25%的患者發生了≧3 級事件海霞樹小說網。沒有患者因治療相關不良事件而終止治療。整體安全性特征與格索雷塞在其他癌種中的既往報告一致。問：D-0502 產品的研發進展如何？答：您好！D-0502 是公司自主研發的一款口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)，國內目前正在開展二線治療的注冊臨床 III期試驗。2023 年 12 月，公司在第 46 屆聖安東尼奧乳腺癌研討會上以口頭報告加討論的形式(報告編號PS15-02)公布了在雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長因子受體-2(HER2)陰性乳腺癌中，D-0502 單藥治療的 Ib 期的安全性和有效性數據(NCT03471663)。結果顯示，D-0502 單藥治療在 ER 陽性、HER2陰性的女性乳腺癌患者中安全性良好，並初步展現出了抗腫瘤效果，其中臨床受益率(CBRCR+PR+SD≧24 週)達 47.1%；ORR為 15.7%；在與氟維司群 CONFIRM 研究相似的受試者中，中位PFS 為 7.4 個月。 2025 年 12 月，D-0502 與康寧傑瑞自主研發的 JSKN016(一款靶向 TROP2/HER3 的雙特異性抗體藥物偶聯物[DC])聯合療法獲得中國國家藥品監督管理局(NMP)臨床試驗批準，擬定適應症為局部晚期或轉移性 HR 陽性、HER2 陰性(HR+/HER2-)乳腺癌患者。此次獲批標志著 D-0502 與 DC 類藥物聯合療法的首次臨床探索正式啟動海霞樹小說網，旨在為內分泌聯合治療進展後的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一種新的潛在治療選擇。問：目前公司其他產品研發進展情況如何？答：您好！D-0120 是公司自主研發的一款尿酸鹽轉運體 1(URT1)抑制劑，用于治療痛風等疾病。目前公司已完成在中國開展的針對痛風的 IIb 期臨床試驗，在美國開展的聯合別嘌醇治療痛風的 II 期臨床試驗已完成隨訪。 2025 年 3 月，公司自主研發的臨床前藥物候選化合物 YF087及 YF550 的研究成果入選 2025 年美國癌症研究協會(CR)年會的突破性研究(Late-Breaking Research)壁報展示環節。YF087 是針對合成致死靶點 WRN 的一個具有高度選擇性和強有效的抑制劑；YF550 是一款靶向驅動蛋白 KIF18 的小分子臨床前候選藥物。上述兩款產品在多個腫瘤動物模型中顯示了其優異的抗腫瘤生長療效，臨床前研究結果將為公司後續開展臨床開發提供有力支持。問：請公司控股股東解禁後會減持嗎？答：您好！公司控股股東對公司未來發展充滿信心，堅定看好公司業務發展，公司本次限售股解禁系首發股東限售股份鎖定期滿後的正常上市流通安排新能源，並非股東減持的信號。本次解禁股東此前已就股份鎖定、減持規則作出明確且嚴格的承諾，相關承諾仍在正常履行中。根據相關上市規則，控股股東目前無法進行減持操作。公司目前也未收到控股股東的任何減持計劃的通知。後續若有相關事項，公司將嚴格按照法律法規要求及時履行信息披露義務。 謝謝！

　　益方生物2025年三季報顯示，前三季度公司主營收入3089.35萬元，同比上升61.27%；歸母淨利潤-1.81億元，同比上升40.59%；扣非淨利潤-1.92億元，同比上升38.72%；其中2025年第三季度，公司單季度主營收入1172.96萬元，同比上升173.86%；單季度歸母淨利潤-6195.27萬元，同比上升31.99%；單季度扣非淨利潤-6290.53萬元，同比上升36.17%；負債率5.61%，投資收益47.8萬元，財務費用-2034.52萬元，毛利率86.82%。

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　　融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入718.87萬，融資餘額增加；融券淨流入317.77萬，融券餘額增加。